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出口注意:英國將不再承認(rèn)CE標(biāo)志,過渡期至2023年6月30日

海運(yùn)新聞藥械之聲2020-09-12 12:09:39閱讀:

  近日,英國政府官網(wǎng)正式發(fā)布公告,英國脫歐過渡期將于2020年底(2020年2月1日開始至2020年12月31日)結(jié)束。從2021年1月1日起,藥品和保健產(chǎn)品監(jiān)管局(MHRA)將承擔(dān)目前通過歐盟體系進(jìn)行的英國醫(yī)療器械市場(chǎng)的責(zé)任。

  也就是說,英國將不再使用CE認(rèn)證,開啟自己獨(dú)立的MHRA認(rèn)證。CE認(rèn)證2023年將失效。

  從2021年1月1日開始,英國醫(yī)療器械的投放市場(chǎng)將發(fā)生許多變化。這些是:

  CE標(biāo)志將繼續(xù)使用并認(rèn)可到2023年6月30日

  由歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)(EEA)的指定機(jī)構(gòu)頒發(fā)的證書將繼續(xù)對(duì)英國市場(chǎng)有效,直至2023年6月30日

  從2021年1月1日起,希望在英國市場(chǎng)上放置設(shè)備的制造商將有一條新的上市和產(chǎn)品標(biāo)記途徑。

  從2021年1月1日起,所有在英國市場(chǎng)投放的醫(yī)療設(shè)備和體外診斷醫(yī)療設(shè)備(IVD)將需要在MHRA中注冊(cè)。注冊(cè)會(huì)有寬限期:

  III類和IIb類植入物以及所有有源植入式醫(yī)療設(shè)備為4個(gè)月

  其他IIb類和所有IIa類設(shè)備為8個(gè)月

  I類設(shè)備為12個(gè)月

  以上12個(gè)月的寬限期不適用于目前需要向MHRA注冊(cè)的I類設(shè)備和通用IVD制造商。

  如果您是英國境外的制造商,并希望將設(shè)備投放到英國市場(chǎng),則需要建立英國負(fù)責(zé)人,負(fù)責(zé)在英國對(duì)產(chǎn)品負(fù)責(zé)。

  英國醫(yī)療器械和體外診斷新監(jiān)管法,明年將出臺(tái)

  目前,英國設(shè)備受以下法規(guī)監(jiān)管:

  有源植入式醫(yī)療設(shè)備的指令90/385 / EEC(EU AIMDD)

  關(guān)于醫(yī)療設(shè)備的93/42 / EEC指令(EU MDD)

  關(guān)于體外診斷醫(yī)療設(shè)備的指令98/79 / EC(EU IVDD)

  這些指令在英國法律中通過2002年醫(yī)療器械法規(guī)(SI 2002 No 618,經(jīng)修訂(UK MDR 2002)生效 。這些法規(guī)(以2021年1月1日的形式存在)將在過渡時(shí)期后繼續(xù)在英國生效。

  自2021年1月1日起,歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)和歐盟體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)(IVDR).

  MDR和IVDR將于2021年5月26日和2022年5月26日分別在歐盟成員國全面適用。由于這些規(guī)定直到與歐盟的過渡期結(jié)束后才生效,因此它們不會(huì)成為歐盟撤出協(xié)議法自動(dòng)保留的歐盟法律,因此不會(huì)自動(dòng)在英國適用。

  國內(nèi)設(shè)備英國上市必須經(jīng)MHRA注冊(cè)

  最長12個(gè)月過渡期!

  從2021年1月1日開始,任何醫(yī)療設(shè)備,IVD或定制設(shè)備都需要在MHRA進(jìn)行注冊(cè),然后才能投放到英國市場(chǎng)。

  MHRA僅會(huì)在制造商在英國擁有營業(yè)地的設(shè)備上進(jìn)行登記。如果制造商位于英國以外,則需要指定在英國具有注冊(cè)營業(yè)地點(diǎn)的英國負(fù)責(zé)人。然后,該英國負(fù)責(zé)人將負(fù)責(zé)向MHRA注冊(cè)設(shè)備方面的制造商責(zé)任。

  鑒于這是對(duì)現(xiàn)有注冊(cè)要求的擴(kuò)展,因此將有一個(gè)寬限期,以留出時(shí)間來遵守新的注冊(cè)流程。

  對(duì)于以下設(shè)備,將有4個(gè)月的時(shí)間向MHRA注冊(cè)(直到2021年4月30日):

  有源植入式醫(yī)療設(shè)備

  III類醫(yī)療設(shè)備

  IIb類可植入醫(yī)療設(shè)備

  IVD清單A

  對(duì)于以下設(shè)備,將有8個(gè)月的時(shí)間向MHRA注冊(cè)(直到2021年8月31日):

  IIb類非植入式醫(yī)療設(shè)備

  IIa類醫(yī)療設(shè)備

  IVD清單B

  自檢IVD

  對(duì)于以下設(shè)備,將有12個(gè)月的時(shí)間向MHRA注冊(cè)(直到2021年12月31日):

  一級(jí)醫(yī)療器械

  普通體外診斷

  請(qǐng)注意,以上12個(gè)月的寬限期不適用于目前需要向MHRA注冊(cè)的I類設(shè)備和通用IVD制造商。

  定制設(shè)備的注冊(cè)將與設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)一致。如果未能在這些日期之前注冊(cè),則意味著將無法再將其設(shè)備合法地投放到英國市場(chǎng)。

  在北愛爾蘭市場(chǎng)投放的I類設(shè)備,定制設(shè)備和一般IVD必須繼續(xù)正常注冊(cè),因?yàn)?2個(gè)月的寬限期將不適用。

  UKCA標(biāo)志和合格評(píng)定機(jī)構(gòu)

  UKCA標(biāo)志

  UKCA(英國合格評(píng)定)標(biāo)志是一種新的英國產(chǎn)品標(biāo)志,將用于過渡期后在英國市場(chǎng)投放的某些商品,包括醫(yī)療器械。

  UKCA標(biāo)記將不會(huì)在歐盟,EEA或北愛爾蘭市場(chǎng)認(rèn)可,并且當(dāng)前需要CE標(biāo)記的產(chǎn)品仍需要在這些市場(chǎng)上銷售的CE標(biāo)記。從2021年1月1日起,制造商將可以使用UKCA標(biāo)志。

  從2023年7月1日開始,要將設(shè)備投放到英國市場(chǎng),您需要滿足在設(shè)備上放置UKCA標(biāo)記的要求。此要求不適用于北愛爾蘭商人。

  英國合格評(píng)定機(jī)構(gòu)

  從2021年1月1日起,MHRA將可以指定UK認(rèn)可機(jī)構(gòu)針對(duì)UKCA標(biāo)記針對(duì)相關(guān)要求進(jìn)行評(píng)估。

  在MDD,IVDD或AIMDD下具有指定名稱的現(xiàn)有英國公告機(jī)構(gòu)將自動(dòng)翻轉(zhuǎn)其名稱,而無需進(jìn)行新的指定流程。

  根據(jù)英國MDR2002第II,III和IV部分的規(guī)定,英國認(rèn)可機(jī)構(gòu)只能針對(duì)UKCA標(biāo)記對(duì)醫(yī)療器械,有源植入式醫(yī)療器械和體外診斷醫(yī)療器械進(jìn)行合格性評(píng)估(形式為它們于2021年1月1日存在)。

  一級(jí)設(shè)備制造商

  I類醫(yī)療器械和通用IVD的制造商將能夠自行聲明其是否符合UK MDR 2002的第二部分和第四部分(以2021年1月1日的形式存在),然后再貼上UKCA標(biāo)記并放置該設(shè)備在英國市場(chǎng)上。無菌或具有測(cè)量功能的I類醫(yī)療設(shè)備仍需要獲得批準(zhǔn)機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)才能貼上UKCA標(biāo)記并投放到英國市場(chǎng)。

  CE標(biāo)志

  MHRA將繼續(xù)認(rèn)可設(shè)備的CE標(biāo)志,直到2023年6月30日。這將適用于在英國市場(chǎng)投放的,具有CE標(biāo)志并完全符合以下適用的歐盟法規(guī)的設(shè)備:

  有源植入式醫(yī)療設(shè)備的指令 90/385 / EEC(EU AIMDD)

  關(guān)于醫(yī)療設(shè)備的93/42 / EEC指令(EU MDD)

  關(guān)于體外診斷醫(yī)療設(shè)備的指令98/79 / EC(EU IVDD)

  關(guān)于醫(yī)療設(shè)備的法規(guī)2017/745(EU MDR)

  關(guān)于體外診斷醫(yī)療設(shè)備的法規(guī)2017/746(EU IVDR)

  從2023年7月1日開始,在英國市場(chǎng)投放的新設(shè)備將需要符合UKCA標(biāo)記要求。

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